進(jìn)口不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula A627不銹鋼查塔威抹刀勺Chattaway Spatula 不銹鋼采樣器支持定制，更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)!

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全進(jìn)口質(zhì)量不銹鋼查塔威抹刀勺（Chattaway Spatula）的核心優(yōu)勢(shì)

1. 高合規(guī)性與安全性

• 國(guó)際認(rèn)證材質(zhì)：采用 304（根據(jù)型號(hào)），符合食品和藥品接觸材料標(biāo)準(zhǔn)，確保無(wú)毒、無(wú)遷移風(fēng)險(xiǎn)。316L不銹鋼含鉬元素（2-3%），耐強(qiáng)酸、堿及氯化物腐蝕，適用于制藥、化工等高要求場(chǎng)景。

• 生物安全性：通過(guò) 無(wú)BSE/TSE 認(rèn)證，兼容無(wú)菌操作環(huán)境，適合生物制藥及細(xì)胞培養(yǎng)等敏感領(lǐng)域。

• 潔凈生產(chǎn)：部分型號(hào)在 GMP潔凈室 制造，提供預(yù)滅菌包裝（如伽馬射線滅菌），即開(kāi)即用。

2. 精密設(shè)計(jì)與功能性

• 雙頭多功能設(shè)計(jì)：

• 一端為 窄勺（如2ml容量），用于精準(zhǔn)取樣或喂料；另一端為 窄抹刀，適合刮取、攪拌或混合粉末/粘稠液體。

• 狹窄刀頭（寬度5-19mm）可深入小口徑容器（如試劑瓶、試管），避免交叉污染。

• 人體工學(xué)結(jié)構(gòu)：一體式鏡面拋光手柄，握感舒適且易清潔，長(zhǎng)時(shí)間操作不易疲勞。

3. 耐用性與適應(yīng)性

• 耐極環(huán)境：

• 耐溫范圍 -200℃至800℃，兼容高溫高壓滅菌（121℃）或液氮冷凍。

• 抗機(jī)械沖擊，硬度達(dá) 200HBW，耐磨性?xún)?yōu)于普通塑料刮刀。

• 輕量化與便攜：304不銹鋼材質(zhì)重量輕（如235mm長(zhǎng)度僅約80g），適合實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)線移動(dòng)操作。

4. 應(yīng)用場(chǎng)景

1. 制藥與生物技術(shù)：

• 無(wú)菌原料取樣（如API、培養(yǎng)基）、細(xì)胞培養(yǎng)中的液體轉(zhuǎn)移。

• 精準(zhǔn)刮取生物膜或組織樣本（如PRF制備）。

2. 食品與化妝品：

• 高衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的香精、色素分裝，避免金屬離子污染。

3. 化工與實(shí)驗(yàn)室：

• 強(qiáng)腐蝕性介質(zhì)（如鹽酸、有機(jī)溶劑）的攪拌或轉(zhuǎn)移。

• 微量粉末稱(chēng)量（如ICP-MS樣品前處理）。

5. 經(jīng)濟(jì)與環(huán)保性

• 長(zhǎng)期成本低：不銹鋼壽命遠(yuǎn)超塑料工具，減少更換頻率。

• 可回收利用：符合綠色制造趨勢(shì)。

使用與維護(hù)建議

• 無(wú)菌操作：預(yù)滅菌型號(hào)需在潔凈環(huán)境下開(kāi)封，避免觸碰刀頭。

• 清潔消毒：中性洗滌劑清洗后，可高溫高壓滅菌或化學(xué)消毒（如過(guò)氧乙酸）。

• 避免機(jī)械損傷：禁用鋼絲球清潔鏡面拋光表面。

總結(jié)

該抹刀勺憑借 雙頭多功能設(shè)計(jì)、不銹鋼耐腐蝕性及GMP合規(guī)性，成為制藥、食品檢測(cè)、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的理想工具，尤其適合需 無(wú)菌操作、微量取樣或腐蝕性介質(zhì)處理 的場(chǎng)景。

1.     防止污染： GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境，減少了在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量： GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室有助于通過(guò)最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

3.     符合法規(guī)要求： 許多行業(yè)，特別是制藥和醫(yī)療保健，受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品，包括PharmaScoop藥勺，應(yīng)遵循的條件，以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

4.     驗(yàn)證和文件化： GMP要求對(duì)過(guò)程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境，確保制造過(guò)程一致而可靠。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理： GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過(guò)程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過(guò)程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架，但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南，更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。